Thiết lập quy trình phát hiện một số đột biến trên gen FLT3m NPM1 và CEBPA gây bệnh ung thư bạch cầu cấp dòng tủy ở bệnh nhân Việt Nam : Đề tài NCKH. KLEPT.12.02 / Phạm Bảo Yên ; Phan Tuấn Nghĩa ... [et al.].
Material type:![Text](/opac-tmpl/lib/famfamfam/BK.png)
- 576.5 PH-Y 2014 23
Item type | Current library | Call number | Copy number | Status | Date due | Barcode | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Đề tài | Phòng DVTT Tổng hợp Kho báo, tạp chí, tra cứu | 576.5 PH-Y 2014 (Browse shelf(Opens below)) | 1 | Available | 00060000456 |
Thiết lập được quy trình phát hiện chính xác một số đột biến ba gen: FLT3, NPM1, CEBP A hay gặp trong ung thư bạch cầu cấp dòng tủy cho bệnh nhân tại Việt Nam. Bước đầu so sánh tỉ lệ cũng như tần suất xuất hiện của các đột biến gen FLT3, NPM1, CEBPA ở bệnh nhân Việt Nam so với bệnh nhân thế giới, từ đó giúp Việt Nam cho việc tiên lượng và áp dụng phác đồ điều trị phù hợp sau khi chuyển giao quy trình đến cơ sở y tế.
There are no comments on this title.